Home
Onze troeven
Anderen
PEA (Palmitoylethanolamide)

PEA (Palmitoylethanolamide)

Beschrijving

Palmitoylethanolamide (PEA) is een molecule met een lange koolstofketen die een vetzuur, palmitinezuur, combineert met een ethanolaminegroep. PEA wordt van nature door het lichaam geproduceerd, maar de synthese ervan neemt af met de leeftijd. En als deze molecule al aanwezig is in voedsel (soja, maïs, eigeel of zelfs in moedermelk), dan is dat slechts in kleine hoeveelheden, vandaar de belangstelling voor supplementatie.

PEA behoort tot de familie van de N-acylethanolamines, waartoe ook de belangrijkste vertegenwoordiger van de endocannabinoïden behoort: anandamide. Endocannabinoïden binden zich aan receptoren met dezelfde naam en zijn betrokken bij de regulering van pijn en ontspanning.

PEA is een endocannabinoïde-achtige: het bindt niet rechtstreeks aan endocannabinoïde-receptoren, maar werkt als een mediator. Palmitoylethanolamide neemt deel aan de biologische respons op endogene cannabinoïden (door het lichaam geproduceerde cannabinoïden, endocannabinoïden genoemd) en voorkomt de afbraak ervan, waardoor hun werking tegen pijn wordt verlengd.

Van fytocannabinoïden, d.w.z. door planten geproduceerde cannabinoïden, zoals THC, is ook bekend dat zij tegen pijn werken. Deze moleculen worden echter bekritiseerd om hun psychotrope effecten, wat niet het geval is voor endocannabinoïden of PEA.

PEA heeft ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Daarom is deze molecule bijzonder interessant in gevallen van (chronische of acute) pijn en ontsteking. Bovendien is PEA in staat de bloed-hersenbarrière te passeren en dus in de hersenen te werken.¹

De voordelen

Hoewel het niet mogelijk is wettelijke claims voor PEA toe te wijzen omdat de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) de wetenschappelijke gegevens nog niet heeft geëvalueerd, zijn al in 1970 talrijke studies naar deze molecule uitgevoerd. Volgens wetenschappelijk onderzoek is PEA betrokken bij de regulering van ontstekingen en het endocannabinoïde systeem, alsook bij weefselherstel en de modulatie van pijnperceptie.

De bijzonderheden van THERASCIENCE

PEA behoort tot de categorie van de lipiden en heeft een lange koolstofketen waardoor het onoplosbaar is in waterige media. Dit hydrofobe karakter is verantwoordelijk voor de moeilijke absorptie en vermindert de biologische beschikbaarheid aanzienlijk.

Daarom heeft het Laboratorium THERASCIENCE gekozen voor Levagen^®+ PEA : het profiteert van de geavanceerde LipiSperse®-technologie, die de dispersie van PEA in de maag vergemakkelijkt en zorgt voor een optimale biobeschikbaarheid.

Een dubbelblind onderzoek bij 28 patiënten gedurende 24 uur toonde aan dat de groep die 300 mg Levagen^®+ PEA kreeg toegediend, 1,75 keer hogere plasma PEA-concentraties had dan de groep die standaard PEA kreeg toegediend, wat de superieure biobeschikbaarheid van Levagen^®+ PEA aantoont.

Artamonov, M., O. Zhukov, I. Shuba, L. Storozhuk, T. Khmel, V. Klimashevsky, A. Mikosha, et N. Gula. « Incorporation of Labelled N-Acylethanolamine (NAE) into Rat Brain Regions in Vivo and Adaptive Properties of Saturated NAE under x-Ray Irradiation ». Ukrains’kyi Biokhimichnyi Zhurnal (1999 ) 77, no 6 (2005): 51‑62.