La PEA è un lipide endogeno, endocannabinod-like. Non ha effetti secondari, non crea dipendenza, né assuefazione.
PHYSIOMANCE PEA BIOASSIM per 4 capsule apporta, 600 mg di PEA brevettata Levagen®+.
La PEA Levagen®+ è di alta qualità e altamente biodisponibile.
PHYSIOMANCE PEA BIOASSIM è ideale come accompagnamento nutrizionale nel trattamento del dolore e nell'infiammazione acuta e cronica.
Perchè scegliere PHYSIOMANCE PEA BIOASSIM del Laboratoire THERASCIENCE?
Per la forma brevettata PEA Levagen®+, proveniente da olio di palma certificato RSPO (Roundtable on Sustainable Palm Oil), ottenuto secondo criteri di sostenibilità ambientale, di alta qualità, altamente biodisponibile e di provata efficacia.
Levagen®+ is a registred trademark of Gencor
Lo sapevi ?
Il dolore è un'esperienza sensoriale ed emotiva spiacevole. Esistono diversi tipi di dolore: dolore acuto e dolore cronico. Il dolore acuto è un segnale di allarme, causato da molecole infiammatorie sintetizzate dalle cellule implicate nella lesione, dalle terminazioni nervose e dalle cellule immunitarie. Queste molecole si legano a recettori chiamati nocicettori. Quando il dolore dura più di 3 mesi, è considerato cronico. All'interno dell'organismo, il sistema endocannabinoide è responsabile della riduzione del dolore. È costituito da diverse classi di recettori ai quali possono legarsi varie molecole tra cui gli endocannabinoidi, derivati degli acidi grassi sintetizzati dall'organismi (un esempio è rappresentato dall'anandamide, il principale rappresentante degli endocannabinoidi) o delle molecole analoghe come la palmitoiletanolamide (PEA). La PEA deriva dalla combinazione di un acido grasso, l'acido palmitico, con un gruppo etanolaminico e la suai struttura è analoga a quella degli endocannabinoidi. Tuttavia, la PEA non si lega agli stessi recettori dell'anandamide o di altri fitocannabinoidi come il CBD. La PEA ha quindi un'azione detta "endocannabinoid-like", sul dolore cronico ma anche sul dolore acuto, senza indurre un effetto psicotropo. Inoltre, la PEA è indirettamente responsabile dell'aumento della concentrazione di anandamide, impedendone la degradazione e prolungandone l'azione.
