Calidad y biodisponibilidad de nuestros activos
El Laboratorio THERASCIENCE dispone de los activos en sus formas más biodisponibles para una eficacia, absorción y tolerancia óptima.
LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS ACTIVOS, UN ELEMENTO FUNDAMENTAL
La biodisponibilidad de un ingrediente activo se refiere a la proporción del mismo que será realmente absorbida y asimilada por el organismo. La forma de suministro de un ingrediente activo es tan importante como la cantidad suministrada. Es por eso que el Laboratorio THERASCIENCE privilegia de los ingredientes activos en sus formas más biodisponibles, para garantizar una absorción y una disponibilidad que garantizarán una mejor eficacia y tolerancia.
LAS VITAMINAS B2, B6, B9 y B12 EN FORMA DE COENZIMA PARA UNA BIODISPONIBILIDAD ÓPTIMA
Las vitaminas B son un grupo de vitaminas hidrosolubles que actúan en combinación y participan en numerosas reacciones metabólicas.
FUNCIONES FISIOLÓGICAS
Se trata de cofactores de enzimas del metabolismo intermediario. Estas vitaminas (enzimas/formas coenzimáticas) son necesarias para la descomposición oxidativa de macronutrientes, glucosa, ácidos grasos y proteínas, así como para el metabolismo energético.
También intervienen en muchas otras reacciones que controlan notablemente el metabolismo del alcohol, la síntesis de neurotransmisores y la regulación de la homocisteína en el ciclo metionina/homocisteína.
VENTAJA DE LAS FORMAS COENZIMADAS UTILIZADAS DIRECTAMENTE POR LAS CÉLULAS
Las vitaminas B hidrosolubles no se acumulan en el cuerpo y escapan al almacenamiento y al riesgo de sobredosis. Son proporcionadas principalmente en una forma idéntica a la utilizada en el metabolismo y, por lo tanto, más activas metabólicamente:
- Vitamina B2 en forma de riboflavina-5'-fosfato, sodio;
- Vitamina B6 en forma de piridoxal-5'-fosfato;
- Vitamina B9 en forma de metilfolato de L-calcio;
- Vitamina B12 en forma de metilcobalamina.
Para la riboflavina (B2) y la piridoxina (B6), es fundamental un paso previo de fosforilación para que puedan ejercer su papel como coenzimas en las reacciones metabólicas. Esta etapa fisiológica consume una molécula de ATP y conduce, a partir de formas no fosforiladas, a formas de coenzimas fosforiladas como la riboflavina monofosfato y el piridoxal fosfato.
Por lo tanto, la vitamina B6 en forma de fosfato de piridoxal es la forma de coenzima más importante para el metabolismo energético. El fosfato de piridoxal actúa como coenzima de la fosforilasa, que cataliza la liberación de glucosa a partir del glucógeno, o en las reacciones de gluconeogénesis, que forman glucosa a partir de aminoácidos.
Otras vitaminas del grupo B son activas, en forma metilada, en el ciclo de la metionina. Se trata del ácido fólico (B9), en forma de metilfolato, y la cianocobalamina (B12) en forma de metilcobalamina. Sabemos, por ejemplo, que la vitamina B12 en forma de metilcobalamina es esencial para la activación de la metionina sintasa. Funciona junto con los metilfolatos para reciclar la homocisteína en metionina, un aminoácido esencial para las reacciones de metilación.
LA VITAMINA K2 EN FORMA DE MENAQUINONA-7 PARA UNA BIODISPONIBILIDAD ÓPTIMA
La vitamina K2 utilizada en nuestras fórmulas se encuentra en forma de menaquinona-7. Esta forma de menaquinona de cadena larga tiene mejor biodisponibilidad que las otras formas. También tiene la ventaja de tener una vida media más larga que las otras formas. Con una liberación prolongada, la menaquinona-7 se acumula a niveles 7 u 8 veces más altos que otras formas de vitamina K.
Algunos de nuestros productos se benefician de la forma patentada MenaquinGold™, vitamina K2 natural en forma de menaquinona-7, resultante de una fermentación natural, que garantiza una calidad superior y una estabilidad óptima.
EL CROMO EN FORMA DE PICOLINATO PARA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD
La eficacia del cromo depende de su forma. La forma de picolinato utilizada en los productos desarrollados por el Laboratorio THERASCIENCE es la forma más biodisponible autorizada en Europa.
Tiene las siguientes características:
- Estabilidad y biodisponibilidad significativas en humanos(1-2)
- Ausencia de toxicidad(3).
EL MAGNESIO EN FORMA DE GLICEROFOSFATO, CITRATO O BISGLICINATO PARA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD
El magnesio utilizado en los productos del Laboratorio THERASCIENCE se presenta en forma de sales orgánicas (glicerofosfato, citrato o bisglicinato). Entre las diferentes formas de magnesio, estas 3 formas resultan ser sales que se absorben bien y causan pocos trastornos digestivos.
el hierro y el zinc en forma de bisglicinato para una mejor biodisponibilidad
EL HIERRO
El hierro presente en las fórmulas de THERASCIENCE es hierro Ferrochel™, patentado, en forma quelatada (bisglicinato), estable y iónicamente neutro.
Gracias a su unión de 2 moléculas de glicina, un aminoácido no esencial, el hierro Ferrochel™ tiene la ventaja de no degradarse en el estómago, transportarse intacto al intestino y no reaccionar con otras vitaminas y minerales. Esta forma de hierro es la que mejor se absorbe en el mercado.
Además, el hierro Ferrochel™ se beneficia de la certificación de análisis TRAACS™ para certificar la estabilidad de la forma quelada al 100 %.
Varios estudios recientes han demostrado las siguientes propiedades del bisglicinato de hierro:
- Seguridad: esta forma no tiene efectos adversos a la dosis más alta probada (500 mg/kg)(6);
- Biodisponibilidad: la forma de bisglicinato es de 2 a 4 veces más biodisponible que las otras formas existentes(7);
- Absorción: 3,4 veces mayor que la forma de sulfato, una de las más utilizadas en complementos alimenticios(8);
- Eficiencia: significativamente más eficiente que la forma de sulfato en la lucha contra las deficiencias de hierro(9-10).
EL ZINC
Las fórmulas desarrolladas por el Laboratorio THERASCIENCE contienen principalmente zinc en forma de bisglicinato. Se realizó un estudio aleatorizado(5) en voluntarios sanos para comparar la biodisponibilidad oral del zinc en forma de gluconato y bisglicinato. Con una misma dosis (15 mg), y después de un período de lavado de 7 días entre dosis, el estudio concluyó que la biodisponibilidad era significativamente mayor (+43,4 %) para el bisglicinato en comparación con el gluconato. Además, el bisglicinato es muy bien tolerado por el organismo.
EL SELENIO EN FORMA DE SELENOMETIONINA PARA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD
El selenio presente en las fórmulas de THERASCIENCE es selenio en forma de selenometionina (también llamada "levadura enriquecida"), altamente biodisponible. Para obtener este selenio, se cultiva la levadura Saccharomyces cerevisiae en presencia de selenito de sodio. Durante la fermentación, este último metaboliza el selenito y lo transforma en selenio orgánico. Este selenio se une a una molécula de metionina, un aminoácido esencial, y forma así la forma seleniometionina, la más biodisponible que existe. Algunos de nuestros productos se benefician de la forma patentada de selenio Lynside® Forte Se+ en forma de selenometionina, que garantiza una biodisponibilidad óptima y una vida media más prolongada.
Los estudios científicos han demostrado que la levadura enriquecida con selenio utilizada principalmente en nuestros productos es la forma de selenio más biodisponible. De hecho, su biodisponibilidad se estima en más del 90%, más del doble que la forma inorgánica(11).
(1) Anderson RA, PolanskyMM, Bryden NA. Biol Trace Elem. Res. 2004,101(3):211-218.
(2) Anderson RA, Bryden NA, Polansky MM; JAm Coll Nutr. 1997,16(3):273-279.
(3) AdaptédeAndersonRA,BrydenNA,PolanskyMM;JAmCollNutr.1997,16(3):273-279.
(4) Driessens F.C.M et al., « On formulas for daily oral magnesium supplementation and some of their side effects » Magnes Bull. (1993) ; 15 (1) : 10 - 12.
(5) Gandia P “A bioavailability study comparing two oral formulations containing zinc (Zn bisglycinate vs. Zn gluconate) after a single administration to twelve healthy female volunteers” Int J Vitam Nutr Res. (2007 Jul) ; 77(4) : 243 - 8.
(6) Jeppsen et al., Food and Chemical Toxicology, 1999.
(7) Boven-Benjamin et al., The American Journal of Clinical Nutrition, 2000.
(8) Pineda et al., Nutrition, 2001.
(9) Szarfarc et al., Archivos Latinoamericanos de Nutricion, 2001.
(10) Ferrari et al., Biomedicine & Pharmacotherapy, 2012.
(11) EFSA Journal (2008) 766, 1- 42.