Allicinessentiel^® : Allicine 100% Bio-active à l'efficacité cliniquement démontrée et garantie sans odeur

Molécule la plus active de l’ail (Allium sativum), l’allicine fait l’objet de plus de 1000 publications scientifiques. Déposé par le Laboratoire THERASCIENCE, Allicinessentiel^® apporte de l’allicine 100% bio-active issue de l’extrait d’ail. Notre actif exclusif naturel et végétal permet de profiter directement de tous les bienfaits de la molécule active de l’ail, à la dose optimale ayant démontré son efficacité à travers de nombreuses études cliniques.

De plus, Allicinessentiel^® est conditionné en gélules gastro-résistantes, pour garantir une tolérance digestive et une absorption optimale, tout en prévenant les désagréments habituellement associés à la consommation d'ail (mauvaise haleine, odeurs corporelles,...).

Les puissantes propriétés anti-infectieuses de l’allicine sont directement liées à son action antibactérienne à large spectre permettant de lutter contre les bactéries résistantes aux antibiotiques, telles que les SARM (Staphylococcus aureus résistant à la méticilline) et les bactéries entérotoxicogènes multirésistantes dont Shigella et E. coli ⁽¹⁾.

De plus, l’allicine exerce une action antifongique, antiparasitaire et antivirale contre les pathogènes responsables des candidoses, les vers et parasites intestinaux mais également contre les virus du rhume et de l’herpès, renforçant ainsi les défenses immunitaires de l’organisme ^(1,2). L’allicine est également intéressante au niveau métabolique de par son action bénéfique sur la sensibilité à l’insuline, la réduction de la glycémie et l’amélioration du profil lipidique, garantissant ainsi le maintien de la santé cardiovasculaire et d’une circulation sanguine optimale ^(3-5).

Allicinessentiel^®, exclusivité du Laboratoire THERASCIENCE, convient aux vegans.

(1)  Ankri S. et al. Microbes and infection, 1 2 (1999). 
(2)  El-Saber B. et al. Nutrients vol. 12,3 872. 2020. 
(3)  Sangouni, A. A. et al. British journal of nutrition vol. 124,4 (2020): 450-456. 
(4)  Kumar, R. et al. Diabetes Metab Syndr Obes. vol. 6 (2013): 49-56. 
(5)  Ried, K. et al. Integrated blood pressure control vol. 9 9-21. 2016.